उपडासिटिनिब CAS 1310726-60-3 White To Off White Powder

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: उपडासिटिनिब CAS 1310726-60-3

पर्यायवाची शब्द:

उपडासिटिनिब;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-एथिल-4-(3H-इमिडाज़ो[1,2-ए]पायरोलो[2,3-ई]पायराज़िन-8-इल) -एन-(2,2,2-ट्रिफ्लोरोएथिल)-1-पाइरोलिडाइनकार्बॉक्सामाइड;

(3S,4R)-3-एथिल-4-(3H-इमिडाज़ो[1,2-ए]पायरोलो[2,3-ई]पायराज़िन-8-इल) -एन-(2,2,2-ट्रिफ्लोरोएथिल) पाइरोलिडाइन-1-कार्बॉक्सामाइड;

एबीटी-494; एबीटी 494;

(3S,4R)-3-एथिल-4-(3H-इमिडाज़ो[1,2-ए]पायरोलो[2,3-ई]पायराज़िन-8-इल) -एन-(2,2,2-ट्रिफ्लोरोएथिल)-1-पाइरोलिडाइनकार्बॉक्सामाइड;

1-पाइरोलिडाइनकार्बॉक्सामाइड, 3-एथिल-4-(3एच-इमिडाज़ो[1,2-ए]पाइरोलो[2,3-ई]पाइराज़िन-8-इल) -एन-(2,2,2-ट्रिफ्लोरोएथिल) -, (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-ट्रिफ्लोरोएथिल) पाइरोलिडाइन-1-कार्बॉक्सामाइड;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

उपस्थितिः सफेद से लगभग सफेद पाउडर।

परीक्षणः ≥99.0%

घनत्व:1.6±0.1 g/cm3

उपडासिटिनिब एक मौखिक Janus kinase (JAK) 1-चुनिंदा अवरोधक और रोग-परिवर्तनकारी एंटी-रूमेटिक दवा (DMARD) है जिसका उपयोग रोग की प्रगति को धीमा करने के लिए रूमेटोइड गठिया के उपचार में किया जाता है।रुमेटोइड गठिया एक पुरानी ऑटोइम्यून सूजन रोग है जो परिधीय जोड़ों को प्रभावित करता हैइसकी विशेषता सिनोवियल सूजन और हाइपरप्लासिया, ऑटोएंटीबॉडी उत्पादन, उपास्थि क्षति और हड्डी के विनाश से होती है, जिससे सह-रोग होते हैं।उपचार के लिए उपलब्ध विभिन्न चिकित्सीय एजेंटों के बावजूद, 40% तक रोगियों में जैविक चिकित्सा सहित वर्तमान उपचारों का जवाब नहीं मिलता है।प्रतिरक्षा-मध्यस्थ स्थितियों के चालक के रूप में जेएके की भूमिका की खोज की गई थीजठरांत्रशोथ के लिए जेएके के उपचारात्मक लक्ष्यों के रूप में उपयोग करने के लिए। प्रभावशीलता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित किए बिना खुराक-संबंधी विषाक्तता को कम करने के लिए (जैसा कि कुछ पैन-जेएके अवरोधकों के साथ देखा गया है),अधिक चयनात्मक JAK1 अवरोधक, उपडासिटिनिब और [फिलगोटीनिब] विकसित किए गए थे।एफडीए ने मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय गठिया के साथ वयस्कों के उपचार के लिए अगस्त 2019 में उपडासिटिनिब को अनुमोदित किया, जिनके पास मेथोट्रेक्सेट के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया या असहिष्णुता थीदिसंबर 2019 में, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexate. उपडासिटिनिब को मौखिक प्रशासन के लिए RINVOQTM ब्रांड नाम के तहत विपणन किया जाता है.वर्तमान में अन्य सूजन संबंधी रोगों में इसकी चिकित्सीय प्रभावशीलता का आकलन करने वाले कई नैदानिक परीक्षणों में इसकी जांच की जा रही है।, जैसे कि सोरायटिक गठिया, एंकिलोसिंग स्पांडिलिटिस, अल्सरैटिव कोलाइटिस और एटोपिक डर्मेटाइटिस।

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