उत्पाद का विवरण
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Sunshine
प्रमाणन: ISO,COA
मॉडल संख्या: 135459-87-9
भुगतान और शिपिंग की शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा: बातचीत
मूल्य: विनिमय योग्य
पैकेजिंग विवरण: एल्यूमीनियम पन्नी बैग, ड्रम
प्रसव के समय: 7-15 दिन
भुगतान शर्तें: टी / टी, एल / सी, डी / ए, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: टन
सीएएस संख्याः: |
135459-87-9 |
उपस्थिति :: |
सफेद से बेज पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C12H6N2O8SSr2 |
आणविक वजन:: |
513.49 |
EINECS संख्याः: |
690-882-9 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी09038742 |
सीएएस संख्याः: |
135459-87-9 |
उपस्थिति :: |
सफेद से बेज पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C12H6N2O8SSr2 |
आणविक वजन:: |
513.49 |
EINECS संख्याः: |
690-882-9 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी09038742 |
उत्पाद का वर्णन:
उत्पाद का नामः स्ट्रोंटियम रनेलेट CAS NO:135459-87-9
पर्यायवाची शब्द:
2,2'-((5-कार्बॉक्सी-4-(कार्बॉक्सीमेथिल) -3-साइनोथियोफेन-2-इल) अजानैडीइल) डायसेटिक एसिड, डिस्ट्रोंटियम नमक;
रैनेलिक एसिड स्ट्रोंटियम नमक;
रासायनिक एवं भौतिक गुण:
उपस्थितिः सफेद से बेज रंग का पाउडर
परीक्षणः ≥99.0%
घनत्व:1.8g/cm3
उबलने का बिंदुः 778.8°C 760 mmHg पर
पिघलने का बिंदुः > 310°C
फ्लैश पॉइंटः424.8°C
स्ट्रोंटियम रैनेलेट, रैनेलिक एसिड का एक स्ट्रोंटियम ((II) नमक, ऑस्टियोपोरोसिस के लिए एक दवा है जिसे प्रोटेलोस या प्रोटोस के रूप में विपणन किया जाता है।अध्ययनों से पता चलता है कि यह घुटने के ऑस्टियोआर्थराइटिस की प्रगति को भी धीमा कर सकता हैयह दवा असामान्य है क्योंकि यह दोनों ऑस्टियोब्लास्ट द्वारा नई हड्डी के जमाव को बढ़ाता है और ऑस्टियोक्लास्ट द्वारा हड्डी के पुनः अवशोषण को कम करता है। इसलिए इसे "दोहरी कार्रवाई वाले हड्डी एजेंट" (डीएबीए) के रूप में प्रचारित किया जाता है।
13 मई 2013 को, Servier ने एक डायरेक्ट हेल्थकेयर प्रोफेशनल कम्युनिकेशन जारी किया जिसमें कहा गया कि स्ट्रोंटियम रनेलेट के उपयोग के लिए नए प्रतिबंध अब लागू हैं,चूंकि यादृच्छिक परीक्षणों में मायोकार्डियल इन्फार्क्शन का खतरा बढ़ गया हैसर्वियर का कहना है कि इसका उपयोग अब अतिसंवेदनशीलता वाले पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में गंभीर ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार तक ही सीमित है।यूरोपीय फार्माकोविजिलेंस जोखिम आकलन समिति (PRAC) स्ट्रोंटियम रैनेलेट के उपयोग में प्रतिबंध की सिफारिश करती है।, दवा के लाभ-जोखिम के नियमित आकलन के आधार पर, जिसमें हृदय रोग सहित हृदय संबंधी समस्याओं के बढ़े हुए जोखिम को दर्शाने वाले डेटा शामिल थे।21 फरवरी 2014 को यूरोपीय औषधि एजेंसी ने सिफारिश की कि स्ट्रोंटियम रनेलेट मौजूदा हृदय रोग वाले रोगियों के संबंध में प्रतिबंधों के साथ उपलब्ध रहे।.
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