उत्पाद का विवरण
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Sunshine
प्रमाणन: ISO,COA
मॉडल संख्या: 1256388-51-8
भुगतान और शिपिंग की शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता
मूल्य: विनिमय योग्य
पैकेजिंग विवरण: एल्यूमीनियम पन्नी बैग, ड्रम
प्रसव के समय: 7 से 15 दिन
भुगतान शर्तें: टी/टी, एल/सी, डी/ए, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: टन
सीएएस संख्याः: |
1256388-51-8 |
रूपः: |
सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C49H54F2N8O6 |
आणविक भारः: |
889.00 |
EINECS संख्याः: |
एन/ए |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी25976756 |
सीएएस संख्याः: |
1256388-51-8 |
रूपः: |
सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C49H54F2N8O6 |
आणविक भारः: |
889.00 |
EINECS संख्याः: |
एन/ए |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी25976756 |
उत्पाद का वर्णन:
उत्पाद का नाम: लेडिपासवीर CAS NO:1256388-51-8
पर्यायवाची शब्द:
GS-5885;
मेथिल एन-[(2एस)-1-[(6एस)-6-[5-[9,9-डिफ्लोरो-7-[2-[(1एस,2एस,4आर) -3-[(2एस)-2-(मेथॉक्सीकार्बोनीलामिनो) -3-मेथिलबुटानोइल]-3-अजाबीसाइक्लो[2.2.1]हेप्टान-2-इल]-3एच-बेंजिमिडाजोल-5-इल]फ्लोरेन-2-इल]-1एच-इमिडाजोल-2-इल]-5-अजास्पिरो[2.4]हेप्टान-5-इल]-3-मेथिल-1-ऑक्सोबुटन-2-इल]कार्बामेट;
रासायनिक एवं भौतिक गुण:
उपस्थितिः सफेद से लगभग सफेद पाउडर
परीक्षणः ≥99.0%
घनत्व:1.4 g/cm3
लेडिपासविर (पूर्व में GS-5885) हेपेटाइटिस सी के उपचार के लिए एक दवा है जिसे गिलियड साइंसेज द्वारा विकसित किया गया था। तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों को पूरा करने के बाद, 10 फरवरी, 2014 को गिलियड ने अमेरिकीजीनोटाइप 1 हेपेटाइटिस सी के लिए लेडीपासवीर/सोफोसबुवीर फिक्स्ड-डोज कॉम्बिनेशन टैबलेट की स्वीकृति. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
लेडिपासविर हेपेटाइटिस सी वायरस NS5A प्रोटीन का अवरोधक है।
मार्च 2013 में रेट्रोवायरस और अवसरवादी संक्रमण पर 20वें सम्मेलन में प्रस्तुत आंकड़ों से पता चला कि न्यूक्लियोटाइड एनालॉग अवरोधक सोफोसबुवीर, लेडिपासविर का एक ट्रिपल उपचार,और रिबावीरिन ने एचसीवी जीनोटाइप 1 के साथ पहले से प्रतिक्रिया नहीं देने वाले दोनों उपचार-नए रोगियों के लिए 12 सप्ताह के उपचार के बाद 100% की निरंतर विषाणु संबंधी प्रतिक्रिया (एसवीआर12) की दर उत्पन्न की।सोफोसबुवीर/लेडिपासविर सह-निर्माण का प्रयोग रिबावीरिन के साथ और बिना किया जा रहा है।फरवरी 2014 में गिलियड ने संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के लिए लेडीपासविर/सोफोसबुवीर मौखिक उपचार की स्वीकृति के लिए आवेदन किया है, इंटरफेरोन और रिबावीरिन के बिना।
10 अक्टूबर 2014 को एफडीए ने लेडीपासविर/सोफोसबुवीर नामक संयोजन उत्पाद को Harvoni के रूप में मंजूरी दी।
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