टेनोफोविर अलाफेनामाइड CAS 379270-37-8

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: टेनोफोविर अलाफेनामाइड CAS NO: 379270-37-8

पर्यायवाची शब्द:

प्रोपैन-2-इल (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-अमीनोप्यूरिन-9-इल)प्रोपैन-2-इल]ऑक्सीमेथिल-फेनोक्सीफॉस्फोरिल]अमीनो]प्रोपेनेट;

टेनोफोविर अलाफेनामाइड मुक्त आधार;

Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः सफेद से लगभग सफेद ठोस पाउडर

परीक्षणः ≥99.0%

घनत्वः 1.39±0.1 g/cm3 (अनुमानित)

उबलने का बिंदु: 640.4±65.0°C (अनुमानित)

फ्लैश प्वाइंटः 341.1±34.3°C

पीकेएः 4.21±0.10 (पूर्वानुमानित)

वाष्प दबावः 25°C पर 0.0±1.9 mmHg

अपवर्तन सूचकांकः 1.630

पानी में घुलनशीलताः लगभग अघुलनशील (0.04 g/L) (25°C)

टेनोफोविर अलाफेनामाइड (INN/USAN, पूर्व में GS-7340) एक न्यूक्लियोटाइड रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेस अवरोधक और टेनोफोविर का एक उपचाराधीन है।इसे गिलियड साइंसेज द्वारा एचआईवी संक्रमण और पुरानी हेपेटाइटिस बी के उपचार में उपयोग के लिए विकसित किया गया था, और टेनोफोविर अलाफेनामाइड फ्यूमरेट (TAF) के रूप में लागू होता है। आम तौर पर इस्तेमाल किए जाने वाले रिवर्स-ट्रान्सक्रिप्टेस अवरोधक टेनोफोविर डिसोप्रोक्सिल से निकटता से संबंधित,टीएएफ में उस एजेंट की तुलना में अधिक एंटीवायरल गतिविधि और लिम्फोइड ऊतकों में बेहतर वितरण होता है.गिलियड ने टेनोफोविर अलाफेनामाइड को कोबिसीस्टेट के साथ जोड़ने वाली एकल-टैबलेट खुराक का मूल्यांकन करने वाले चरण 3 नैदानिक परीक्षण की घोषणा की,emtricitabine और elvitegravir और cobicistat के साथ दवा का एक सह-निर्माण विकसित, एमट्रिसिटाबिन और प्रोटीएज़ अवरोधक डारुनावीर।एक 48 सप्ताह के अध्ययन में एल्विटेग्राविर/कोबिसीस्टेट/एमट्रिसिटाबिन/टेनोफोविर डिसोप्रोक्सिल की तुलना एल्विटेग्राविर/कोबिसीस्टेट/एमट्रिसिटाबिन/टेनोफोवीर अलाफेनामाइड (ट्रेड नाम Genvoya) से की गई, परिणामों से पता चला कि नई दवा स्थापित एजेंट के मुकाबले नीच नहीं है, लेकिन बहुत कम खुराक पर और गुर्दे की कार्यक्षमता में कमी जैसे प्रतिकूल दुष्प्रभावों की कम घटना के साथ।एफडीए ने नवंबर 2015 में एचआईवी-1 के उपचार के लिए टीएएफ आधारित उपचार योजना को मंजूरी दीGenvoya पहला TAF आधारित उपचार है जिसे मंजूरी मिली है।

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