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रेगोराफेनिब CAS 755037-03-7 एपीआई सक्रिय औषधीय घटक

उत्पाद का विवरण

उत्पत्ति के प्लेस: चीन

ब्रांड नाम: Sunshine

प्रमाणन: ISO,COA

मॉडल संख्या: 755037-03-7

भुगतान और शिपिंग की शर्तें

न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता

मूल्य: विनिमय योग्य

पैकेजिंग विवरण: बैग, ड्रम

प्रसव के समय: 7 से 15 दिन

भुगतान शर्तें: टी/टी, एल/सी, डी/ए, वेस्टर्न यूनियन

आपूर्ति की क्षमता: टन

सबसे अच्छी कीमत पाएं
प्रमुखता देना:

सीएएस 755037-03-7 रेगोराफेनिब

,

रेगोराफेनिब एपीआई सक्रिय औषधीय घटक

सीएएस संख्याः:
755037-03-7
दिखावट::
सफेद पाउडर
आणविक सूत्रः:
C21H15ClF4N4O3
आणविक भारः:
482.82
EINECS संख्याः:
815-051-1
एमडीएल नं.::
एमएफसीडी16038047
सीएएस संख्याः:
755037-03-7
दिखावट::
सफेद पाउडर
आणविक सूत्रः:
C21H15ClF4N4O3
आणविक भारः:
482.82
EINECS संख्याः:
815-051-1
एमडीएल नं.::
एमएफसीडी16038047
रेगोराफेनिब CAS 755037-03-7 एपीआई सक्रिय औषधीय घटक

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नामःरेगोराफेनिब सीएएस 755037-03-7

 

 

पर्यायवाची शब्द:

4-[4-({[4-चियोरो-3-(ट्रिफ्लोरोमेथिल) फेनिल]कार्बामोइल}अमिनो) -3-फ्लोरोफेनॉक्सी]-पाइरिडिन-2-कार्बॉक्सिलिक एसिड मेथिलामाइड;

4-[4-({[4-क्लोरो-3-(ट्रिफ्लोरोमेथिल) फेनिल]कार्बामोइल}अमीनो) -3-फ्लोरोफेनोक्सी]-एन-मेथिल पाइरिडाइन-2-कार्बॉक्सामाइड;

 

 

रासायनिक एवं भौतिक गुण

रूपः सफेद पाउडर

निदानः एनएलटी99%

पिघलने का बिंदु: 206.0 से 210.0°C

उबलने का बिंदु:513.4±50.0 °C (अनुमानित)

घनत्व:1.491±0.06 g/cm3 (अनुमानित)

फ्लैश पॉइंटः264.3±30.1 °C

पानी में घुलनशीलताः डीएमएसओ (थोड़ा), मेथनॉल (थोड़ा)

 

 

आवेदनः

1.रेगोराफेनिब एक नया प्रकार का मौखिक बहु-लक्षित प्रोटीन किनेज अवरोधक है, जो ट्यूमर सेल प्रजनन को रोक सकता है, ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को रोक सकता है और ट्यूमर सूक्ष्म पर्यावरण को विनियमित कर सकता है,और इसमें अच्छी ट्यूमर विरोधी क्रिया होती है.

2रेगोराफेनिब के औषधीय प्रभाव होते हैं और यह सोराफेनिब के आधार पर संश्लेषित एक अधिक शक्तिशाली मौखिक टीकेआई है।यह एक उपन्यास मौखिक छोटे अणु टायरोसिन किनेज अवरोधक है जो कई टायरोसिन किनेज लक्ष्यों को बाधित कर सकता है।VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 टायरोसिन किनेज रिसेप्टर TIE-2 और प्लेटलेट-व्युत्पन्न विकास कारक रिसेप्टर गतिविधि नवसंयंत्रण को बाधित करती है।

3नैदानिक अध्ययनों के लिए, सबसे पहले, चरण 1 नैदानिक अध्ययनः विदेशी विद्वानों ने रीगाफेनिब की सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए कई चरण I नैदानिक अध्ययन किए हैं।इसकी अधिकतम सहन करने योग्य खुराक (MTD) निर्धारित करने के लिए, और रेफ्रेक्टरी सॉलिड ट्यूमर में इसकी प्रभावशीलता का मोटा मोटा मूल्यांकन करने के लिए;इसके बाद एक चरण 3 नैदानिक अध्ययन होगा जो मल्टीलाइन थेरेपी के बाद रेफ्रेक्टरी एमसीआरसी के लिए एक और उपचार विकल्प बन सकता है।.

4प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं रीगाफेनिब के साथ उपचार के बाद अन्य छोटे अणु लक्षित दवाओं के समान थीं, जिनमें हाथ और पैर सिंड्रोम, थकान, दस्त, उच्च रक्तचाप,चकत्ते या छीलनेआदि।

5हालांकि, दवा की खुराक को समायोजित करके अधिकांश रोगी अभी भी इसे सहन कर सकते हैं।

6कम जन्म वजन वाले शिशुओं, नवजात शिशुओं, शिशुओं या बच्चों की सुरक्षा स्थापित नहीं की गई है।और रोगी की स्थिति का निरीक्षण करते समय सावधानीपूर्वक प्रशासित किया जाना चाहिए।.

 

 

यदि आप हमारे उत्पादों में रुचि रखते हैं या कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें!

 

 

पेटेंट किए गए उत्पादों को केवल अनुसंधान एवं विकास उद्देश्यों के लिए पेश किया जाता है। हालांकि, अंतिम जिम्मेदारी पूरी तरह से खरीदार के पास होती है।

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