उत्पाद का विवरण
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Sunshine
प्रमाणन: ISO,COA
मॉडल संख्या: 64224-21-1
भुगतान और शिपिंग की शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता
मूल्य: विनिमय योग्य
पैकेजिंग विवरण: बैग, ड्रम
प्रसव के समय: 7 से 15 दिन
भुगतान शर्तें: एल/सी, डी/ए, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: टन
सीएएस संख्याः: |
64224-21-1 |
दिखावट:: |
लाल ठोस |
आणविक सूत्रः: |
सी8एच6एन2एस3 |
आणविक भारः: |
226.34200 |
EINECS संख्याः: |
264-736-6 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी00868499 |
सीएएस संख्याः: |
64224-21-1 |
दिखावट:: |
लाल ठोस |
आणविक सूत्रः: |
सी8एच6एन2एस3 |
आणविक भारः: |
226.34200 |
EINECS संख्याः: |
264-736-6 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी00868499 |
उत्पाद का वर्णन:
उत्पाद का नाम: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1
पर्यायवाची शब्द:
3H-1,2-DITHIOLE-3-THIONE,4-METHYL-5-PYRAZINYL;
4-मेथिल-5-पायराज़िन-2-इल-1,2-डिथियोल-3-थियोन;
5- ((2-पाइराज़िनिल) -4-मेथिल-1,2-डिथियोल-3-थियोन;
रासायनिक एवं भौतिक गुण:
रूपः लाल ठोस
परीक्षणः ≥99.0%
घनत्वः 1.51 g/cm3
उबलने का बिंदु: 408.1°C 760 mmHg पर
पिघलने का बिंदुः 165-166°C
फ्लैश प्वाइंटः 200.6°C
अपवर्तक सूचकांक: 1.76
संवेदनशीलः प्रकाश संवेदनशील
सुरक्षा जानकारी:
सुरक्षा कथन: S26; S36/37/39
HS कोडः 2933990090
जोखिम विवरणः R36/37/38
Oltipraz एक सिंथेटिक, प्रतिस्थापित 1,2-डिथिओल-3-थियोन है जो पहले मनुष्यों में एंटीसिस्टोसोमल एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया गया था।पशु अध्ययनों से पता चला है कि ओल्टिप्राज़ चरण II डिटॉक्सिकेशन एंजाइमों का एक शक्तिशाली प्रेरक है।ओल्टिप्राज का उपयोग ट्यूमर की रोकथाम के उद्देश्यों के लिए किया जाता है।
ओल्टिप्राज़ का इंसुलिन द्वारा HIF- 1α सक्रियण पर एक अवरोधक प्रभाव है, जो समय पर निर्भर है, ≥10 μM सांद्रता पर HIF- 1α प्रेरण को पूरी तरह से समाप्त करता है।HIF- 1α अवरोध के लिए Oltipraz का IC50 10 μM है.IC50 मानः 10 μMटारगेटः HIF-1αइन विट्रो: ओल्टिप्राज़ HIF-1α गतिविधि और HIF-1α- निर्भर ट्यूमर वृद्धि को बाधित करता है,जो HIF-1α स्थिरता में कमी के कारण हो सकता है S6K1 अवरोधन के साथ-साथ H2O2 स्केविंग प्रभावओल्टिप्राज उपचार हाइपोक्सिया या कोक्लोन 2 द्वारा उत्तेजित एचआईएफ- 1α सक्रियण को भी बाधित करता है। ओल्टिप्राज एक कैंसर कीमोप्रिवेंटिव एजेंट है और इसमें एंजियोजेनेसिस और ट्यूमर वृद्धि पर बाधित प्रभाव पड़ता है।Oltipraz भी इस साइटोक्रोम P450 का एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक है।, 10 μM के स्पष्ट Ki के साथ in vivo: जंगली प्रकार के चूहों में, Oltipraz उपचार के बाद सभी विश्लेषणित जीन के लिए mRNA के यकृत स्तर में काफी वृद्धि हुई थी,NQO1 mRNA के स्तर में सबसे अधिक वृद्धि (उपचारित/नियंत्रण) (7उत्तरी ब्लोट विश्लेषणों से पता चला कि जंगली प्रकार के चूहों में ओल्टिप्राज द्वारा जीएसटी और एनक्यूओ1 गतिविधियों में देखी गई वृद्धि आरएनए अभिव्यक्ति में महत्वपूर्ण वृद्धि से पहले हुई थी।दिलचस्प, mRNA के स्तर में Nrf2 के स्तर में Oltipraz उपचार से 3 गुना से अधिक की वृद्धि हुई।
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