हाइपरिसिन CAS 548-04-9

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नामः हाइपरिसिन सीएएस नंबरः 548-04-9

पर्यायवाची शब्द:

माइकोपोफिरिन;

CYCLO-WERROL

हाइपरिकम रेड;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

उपस्थिति: काला पाउडर

परीक्षणः ≥99.0%

घनत्वः 1.915 ग्राम/सेमी3

उबलने का बिंदु: 1020.3°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदुः 299-301°C

प्रज्वलन बिंदुः 584.6°C

अपवर्तक सूचकांक: 2.13

भंडारण की स्थितिः +4°C पर रखें

संवेदनशीलः प्रकाश संवेदनशील

सुरक्षा जानकारी:

सुरक्षा कथन: S22-S36

HS कोडः 2914700090

WGK जर्मनी: 3

RIDADR: संयुक्त राष्ट्र 2811

जोखिम विवरणः R22

खतरे का कोडः Xn

हाइपरिसिन एक नाफ्टोडियनथ्रोन है, जो लाल रंग का एंथ्राक्विनोन व्युत्पन्न है, जो हाइपरफोरिन के साथ, हाइपरिकम (सेंट जॉन वर्ट) के मुख्य सक्रिय घटकों में से एक है।माना जाता है कि हाइपीरिसिन एंटीबायोटिक के रूप में कार्य करता हैहाइपरिसिन एंजाइम डोपामाइन β- हाइड्रोक्सिलेज़ की क्रिया को बाधित कर सकता है, जिससे डोपामाइन का स्तर बढ़ जाता है।हालांकि इस प्रकार संभवतः नॉरएपिनेफ्राइन और एपिनेफ्राइन में कमी आती है.

प्रारंभ में यह माना जाता था कि हाइपरिसिन की एंटीडिप्रेसेंट फार्माकोलॉजिकल गतिविधि मोनोअमाइन ऑक्सीडेस एंजाइम के अवरोध के कारण थी।हाइपरिकम का कच्चा अर्क MAO-A और MAO-B का एक कमजोर अवरोधक है. पृथक हाइपरिसिन में यह गतिविधि नहीं होती है, लेकिन एनएमडीए रिसेप्टर्स के लिए कुछ आत्मीयता होती है। यह इस दिशा में इंगित करता है कि अन्य घटक एमएओआई प्रभाव के लिए जिम्मेदार हैं।वर्तमान विश्वास यह है कि एंटीडिप्रेसेंट गतिविधि का तंत्र कुछ न्यूरोट्रांसमीटर के पुनः अवशोषण के अवरोध के कारण है.

अणु में बड़ी क्रोमोफोर प्रणाली का अर्थ है कि यह थ्रेशोल्ड मात्रा से अधिक सेवन करने पर प्रकाश संवेदीकरण का कारण बन सकता है।प्रकाशसंवेदनशीलता अक्सर उन जानवरों में देखी जाती है जिन्हें St.. जॉन की Wort. क्योंकि hypericin कैंसर ऊतकों में अधिमानतः जमा होता है, यह भी कैंसर कोशिकाओं के एक संकेतक के रूप में प्रयोग किया जाता है. इसके अलावा,हाइपीरिसिन प्रकाशगतिशास्त्रीय चिकित्सा में एक एजेंट के रूप में अनुसंधान के तहत है, जिसके द्वारा एक जीव द्वारा एक जैव रासायनिक अवशोषित किया जाता है जिसे बाद में विशेष दीपक या लेजर स्रोतों से स्पेक्ट्रम-विशिष्ट प्रकाश के साथ चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए सक्रिय किया जाता है।हाइपीरिसिन के जीवाणुरोधी और एंटीवायरल प्रभावों को कोशिकाओं और वायरल कणों के फोटो-ऑक्सीकरण के लिए इसकी क्षमता से भी माना जाता है।.

हाइपीरिसिन पॉलीकेटाइड्स के साइक्लाइजेशन से प्राप्त होता है।

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं से प्रोटोफॉर्म उत्पन्न होते हैं जो फिर हाइपरिसिन और स्यूडोहाइपरिसिन में परिवर्तित हो जाते हैं।ये प्रतिक्रियाएं प्रकाशसंवेदनशील होती हैं और प्रकाश के संपर्क में आने और हाइप-1 एंजाइम का उपयोग करके होती हैं।.

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