उत्पाद का विवरण
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Sunshine
प्रमाणन: ISO,COA
मॉडल संख्या: 138729-47-2
भुगतान और शिपिंग की शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता
मूल्य: विनिमय योग्य
पैकेजिंग विवरण: बैग, ड्रम
प्रसव के समय: 7 से 15 दिन
भुगतान शर्तें: एल/सी, डी/ए, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: टन
सीएएस संख्याः: |
138729-47-2 |
दिखावट:: |
सफेद या थोड़ा पीला पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C17H17ClN6O3 |
आणविक भारः: |
388.80800 |
EINECS संख्याः: |
620-471-1 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी03700720 |
सीएएस संख्याः: |
138729-47-2 |
दिखावट:: |
सफेद या थोड़ा पीला पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C17H17ClN6O3 |
आणविक भारः: |
388.80800 |
EINECS संख्याः: |
620-471-1 |
एमडीएल नं:: |
एमएफसीडी03700720 |
उत्पाद का वर्णन:
उत्पाद का नाम: एस्जोपिक्लो-ने CAS NO: 138729-47-2
पर्यायवाची शब्द:
[(7S)-6-(5-क्लोरोपायरिडिन-2-इल) -5-ऑक्सो-7एच-पायरोलो[3,4-बी]पायराज़िन-7-इल] 4-मेथिलपिपेराज़िन-1-कार्बोक्सालेट;
एसोपिक्लोन;
लुनेस्टा;
रासायनिक एवं भौतिक गुण:
रूपः सफेद या थोड़ा पीला रंग का पाउडर
परीक्षणः ≥99.0%
घनत्वः 1.54 g/cm3
उबलने का बिंदुः 580.7°C 760 mmHg पर
पिघलने का बिंदु: 202-204°C
फ्लैश प्वाइंटः 305°C
अपवर्तक सूचकांक: 1.688
वाष्प दबाव: 1.78E-13mmHg 25°C पर
सुरक्षा जानकारी:
सुरक्षा कथन: S26-S36
HS कोडः 2933599090
जोखिम विवरणः R20/21/22; R36/37/38; R62
खतरे का कोडः Xn
Eszopiclo-ne, जिसे Sunovion द्वारा Lunesta ब्रांड नाम के तहत विपणन किया जाता है, एक नॉन-बेंजोडायजेपिन hypnotic है जो अनिद्रा के लिए थोड़ा प्रभावी है।एज़ोपिक्लोन एज़ोपिक्लोन का सक्रिय डेक्स्ट्रोरोटेटरी स्टीरियोइज़ोमर है, और साइक्लोपिरोलोन नामक दवाओं के वर्ग से संबंधित है।
एज़ोपिक्लो-ने (लुनेस्टा) अन्य "जेड-ड्रग्स" के साथ जोलपिडेम (एम्बियन), ज़ेलेप्लोन (सोनाटा) सहित संयुक्त राज्य अमेरिका में सबसे अधिक अनुशंसित शामक hypnotics हैं।ईएमए के 2009 के निर्णय के बाद एज़ोपिक्लोन को यूरोपीय संघ में विपणन नहीं किया जाता है जिसमें इसे नए सक्रिय पदार्थ का दर्जा नहीं दिया गया है।, जिसमें उसने फैसला सुनाया कि eszopiclo-ne को एक नया पेटेंट योग्य उत्पाद माना जाने के लिए zopiclo-ne के समान था।
एज़ोपिक्लोन अब मई 2014 तक संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सामान्य रूप में उपलब्ध है।यूएसएफडीए ने एस्जोपिक्लोने (लुनेस्टा) की प्रारंभिक खुराक को 2 मिलीग्राम से घटाकर 1 मिलीग्राम करने के लिए कहा क्योंकि एक अध्ययन में यह देखा गया था कि रात में दवा लेने के 8 घंटे बाद भी, कुछ मरीज अगले दिन की गतिविधियों जैसे ड्राइविंग और अन्य गतिविधियों का सामना करने में सक्षम नहीं थे, जिन्हें पूर्ण सतर्कता की आवश्यकता होती है।
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