उत्पाद का विवरण
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Sunshine
प्रमाणन: ISO,COA
मॉडल संख्या: 1802220-02-5
भुगतान और शिपिंग की शर्तें
न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता
मूल्य: विनिमय योग्य
पैकेजिंग विवरण: बैग; ड्रम
प्रसव के समय: 7 से 15 दिन
भुगतान शर्तें: टी / टी, डी / ए, एल / सी, वेस्टर्न यूनियन
आपूर्ति की क्षमता: किलोग्राम
सीएएस संख्याः: |
1802220-02-5 |
दिखावट:: |
सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C18H18FN5O2 |
आणविक भारः: |
355.37 |
EINECS संख्याः: |
875-681-8 |
एमडीएल नं:: |
एन/ए |
सीएएस संख्याः: |
1802220-02-5 |
दिखावट:: |
सफेद से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
आणविक सूत्रः: |
C18H18FN5O2 |
आणविक भारः: |
355.37 |
EINECS संख्याः: |
875-681-8 |
एमडीएल नं:: |
एन/ए |
उत्पाद का वर्णन:
उत्पाद का नामः रेपोट्रैक्टिनिब CAS 1802220-02-5
पर्यायवाची शब्द:
(3R,11S)-6-फ्लोरो-3,11-डाइमेथिल-10-ऑक्सा-2,13,17,18,21-पेंटाज़ेटेट्रासाइक्लो[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-हेप्टेन-14-एक;
रासायनिक एवं भौतिक गुण:
रूपः सफेद से लगभग सफेद पाउडर
परीक्षणः ≥ 99.0%
घनत्वः 1.46g/cm3
घुलनशीलता: डीएमएसओः35.0 ((Max Conc. mg/mL);98.5 ((मैक्स कॉनक. एमएम)
इथेनॉल:10.0 ((Max Conc. mg/mL);28.1 ((मैक्स कॉनक. एमएम)
उपयोग
Repotrectinib एक नया टायरोसिन किनेज़ अवरोधक (TKI) है जिसे विशेष रूप से गैर-छोटे कोशिकाओं के फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के उपचार में प्रतिरोध को संबोधित करने के लिए बनाया गया है, जो ROS1 जीन उत्परिवर्तनों के कारण होता है।
एनएससीएलसी के परिभाषित ऑन्कोजेनिक ड्राइव में से एक आरओएस1 उत्परिवर्तन है, और विलायक-सामने का उत्परिवर्तन आरओएस1 जी2032आर [क्रिज़ोटिनिब] प्रतिरोधी के 50 से 60% मामलों के लिए जिम्मेदार है।रेपोट्रैक्टिनिब में एक कॉम्पैक्ट मैक्रोसाइक्लिक संरचना है जो प्रतिरोध उत्परिवर्तन के हॉटस्पॉट से दुष्प्रभावों को रोकती है और विलायक-फ्रंट क्षेत्र में उत्परिवर्तन को लक्षित करती है.
[क्रिज़ोटिनिब], [लॉरलेटिनिब], [ताल्ट्रेक्टिनिब], और [एंटरक्टिनिब] सहित कई टीकेआई के प्रति प्रतिरोध की रिपोर्ट के बावजूद, रेपोट्रैक्टिनिब प्रतिरोध का कोई मामला नहीं है।
रेपोट्रैक्टिनब को 15 नवंबर, 2023 को एफडीए द्वारा ऑग्टीरो नाम से स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक आरओएस1-पॉजिटिव एनएससीएलसी के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था।TRIDENT-1 अध्ययन के निष्कर्षों के आधार परउदाहरण के लिए, टीकेआई से पहले इलाज किए गए 38% और टीकेआई से पहले इलाज नहीं किए गए 39% रोगियों में 79% और 38% की उद्देश्य प्रतिक्रिया दर थी।
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyएडाग्रासिब दूसरा KRASG12C अवरोधक है जिसे एफडीए ने सोटोरासिब के बाद अनुमोदित किया है।
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