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सिलोस्टाज़ोल CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

उत्पाद का विवरण

उत्पत्ति के प्लेस: चीन

ब्रांड नाम: Sunshine

प्रमाणन: ISO,COA

मॉडल संख्या: 73963-72-1

भुगतान और शिपिंग की शर्तें

न्यूनतम आदेश मात्रा: वार्ता

मूल्य: negotiable

पैकेजिंग विवरण: बैग, ड्रम

प्रसव के समय: 7 से 15 दिन

भुगतान शर्तें: एल/सी, डी/ए, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन

आपूर्ति की क्षमता: टन

सबसे अच्छी कीमत पाएं
प्रमुखता देना:

सिलोस्टाज़ोल CAS 73963-72-1

,

CAS 73963-72-1

सीएएस संख्याः:
73963-72-1
दिखावट::
ऑफ-व्हाइट सॉलिड
आणविक सूत्रः:
C20H27N5O2
आणविक भारः:
369.46100
EINECS संख्याः:
689-122-9
एमडीएल नं::
MFCD00866780
सीएएस संख्याः:
73963-72-1
दिखावट::
ऑफ-व्हाइट सॉलिड
आणविक सूत्रः:
C20H27N5O2
आणविक भारः:
369.46100
EINECS संख्याः:
689-122-9
एमडीएल नं::
MFCD00866780
सिलोस्टाज़ोल CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

 

पर्यायवाची शब्द:

6-[4-(1-साइक्लोहेक्साइल-1h-टेट्राज़ोल-5-इल) ब्यूटोक्सी]-3,4-डीहाइड्रो-2(1h) -क्विनोलिनोन अतिरिक्त नामः 6-[4-(1-साइक्लोहेक्साइल-5-टेट्राज़ोल) ब्यूटोक्सी]-1,2,3,4-टेट्राहाइड्रो-2-ऑक्सोक्विनोलिनोन;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone;

 

 

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः धुंधला सफेद ठोस

परीक्षणः ≥99.00%

घनत्वः 1.34 ग्राम/सेमी3

उबलने का बिंदु: 664.7°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदु: 159-160°C

फ्लैश प्वाइंटः 355.8°C

अपवर्तक सूचकांक: 1.675

भंडारण की स्थितिः मूल कंटेनर में ठंडी अंधेरी जगह पर रखें।

 

 

सुरक्षा जानकारी:

RTECS: VC8277500

HS कोडः 2933990090

WGK जर्मनी: 2

खतरे का कोडः Xi

 

 

एक शक्तिशाली फॉस्फोडीएस्टरैस III A (PDE3A) अवरोधक (IC50=0.2uM) और एडेनोसिन अप्ट-अप अवरोधक। इसमें एंटीमाइटोजेनिक, एंटीथ्रोम्बोटिक, वासोडिलेटरी और कार्डियोटोनिक गुण होते हैं।जिवा में भी लिपिड के स्तर को प्रभावित करता है. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) एक शक्तिशाली PDE3A अवरोधक है, जो हृदय प्रणाली में PDE 3 का आइसोफॉर्म है (IC50=0. 2 uM). IC50 मानः 0. 2 uM लक्ष्यः PDE3A in vitro:सिलोस्टाज़ोल ने समान शक्ति वाले खरगोश और मानव प्लेटलेट्स में cAMP के स्तर में एकाग्रता-निर्भर वृद्धि का कारण बनाइसके अतिरिक्त, cilostazol और milrinone मानव प्लेटलेट एग्रीगेशन को क्रमशः 0. 9 और 2 microM की मध्य निषेधात्मक एकाग्रता (IC50) के साथ बाधित करने में समान रूप से प्रभावी थे।खरगोश के वेंट्रिकुलर मायोसाइट्स मेंहालांकि, cilostazol ने cAMP के स्तर को काफी कम बढ़ाया (p < 0.05 बनाम milrinone).SIPA के अवरोध के लिए cilostazol का IC50 मूल्य 15 +/- 2 था.6 माइक्रोएम (m +/- SE, n=5), जो एडीपी-प्रेरित प्लेटलेट एग्रीगेशन के निषेध के लिए (12.5 +/- 2.1 माइक्रोएम) के समान था।CilostazolPGE1 द्वारा SIPA के अवरोध को बढ़ाता है और cAMP सांद्रता को बढ़ाने की क्षमता को बढ़ाता है [3].in vivo: स्वस्थ स्वयंसेवकों को 100 मिलीग्राम सीलोस्टाजोल का एक बार मौखिक प्रशासन करने से SIPA का महत्वपूर्ण अवरोध हुआ। पुरुष C57BL/6J चूहों को पांच समूहों में आवंटित किया गयाःसामान्य आहार वाले चूहों (समूह 1 और 2); 0. 1% या 0. 3% cilostazol युक्त आहार (अनुक्रमे समूह 3 और 4); और 0. 125% clopidogrel युक्त आहार (समूह 5) ।समूह 2-5 को 6 सप्ताह के लिए सप्ताह में दो बार कार्बन टेट्राक्लोराइड (CCl4) इंट्रापेरीटोनियल रूप से दिया गया।, जबकि समूह 1 को केवल वाहक के साथ इलाज किया गया था। Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

 

 

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पेटेंट किए गए उत्पादों को केवल अनुसंधान एवं विकास उद्देश्यों के लिए पेश किया जाता है। हालांकि, अंतिम जिम्मेदारी पूरी तरह से खरीदार के पास होती है।

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