एसिटालोप्रम ऑक्सालेट CAS 219861-08-2 रासायनिक मध्यवर्ती पदार्थ

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: एसिटालोप्रम ऑक्सालेट CAS NO: 219861-08-2

पर्यायवाची शब्द:

(S) -सिटालोप्रम ऑक्सालेट;

1-[3- ((डिमेथिलामाइनो) प्रोपिल]-1- ((4-फ्लोरोफेनिल) -1,3-डिहाइड्रो-5-आइसोबेन्जोफुरान-कार्बोनिट्रिल ऑक्सालेट;

S- ((+) -1-3- ((dimethyl-amino) propyl-1- ((p-fluorophenyl) 5-phthalancarbonitrileoxalate;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः सफेद ठोस

परीक्षणः ≥99.00%

उबलने का बिंदुः 428.3°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदु: 152-153°C

फ्लैश प्वाइंटः 212.8°C

सुरक्षा जानकारी:

सुरक्षा कथन: S26; S36

जोखिम विवरणः R36/37/38

खतरे का कोडः Xi

WGK जर्मनी: 3

RTECS: NP6333500

HS कोडः 29322090

सेरोटोनिन (5-एचटी) के अवशोषण का एक अवरोधक। एंटीडिप्रेसेंट। एस्किटालोप्रम को अवसाद और आतंक विकार के उपचार के लिए स्विट्जरलैंड, स्वीडन और यूके में सिप्रलेक्स के रूप में लॉन्च किया गया था।यह 1989 में अनुमोदित चुनिंदा सेरोटोनिन पुनः अवशोषण अवरोधक (एसएसआरआई) साइटलोप्रम का एस-एन्टीओमर संस्करण है।यह 4-फ्लोरोफेनिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड और 3-डिमेथाइलामाइनो) प्रोपाइल मैग्नीशियम क्लोराइड के साथ क्रमिक प्रतिक्रियाओं द्वारा 5-साइनोफ्थालिड से प्राप्त किया जा सकता है।परिणामी रेसिमिक डायोल को कई मार्गों से हल किया जा सकता है जैसे कि एक चिरल एसिड के साथ क्रिस्टलीकरणअंत में, दो चरणों की चक्रवर्ती प्रक्रिया से एसिटालोप्रम प्राप्त होता है।एस्किटालोप्रम राइट्स में 5HT के पुनः अवशोषण को रोकता है, जो कि रासिमेट की तुलना में दोगुना प्रभावी है और राइट्स के मस्तिष्क के सिनैप्टोसोम में 5HT के पुनः अवशोषण को रोकता हैइसके अतिरिक्त, यह मानव सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर के लिए नोरएड्रेनालाईन या डोपामाइन ट्रांसपोर्टर के सापेक्ष किसी भी अन्य वर्तमान में उपलब्ध SSRIs की तुलना में अधिक चयनात्मकता प्रदर्शित करता है।माउस के जबरन तैराकी परीक्षण में, एसिटालोप्रम के लिए गतिहीनता की अवधि (जो एंटीडिप्रेसेंट गतिविधि को दर्शाता है) सीटालोप्रम के बराबर और (आर) -सीटालोप्रम से अधिक थी।घबराहट विकार या अवसाद से पीड़ित रोगियों में नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि एस्किटालोप्रम का नैदानिक रूप से प्रासंगिक और महत्वपूर्ण प्रभाव होता हैइसके अतिरिक्त, यह साइटलोप्रम की तुलना में तेजी से एंटीडिप्रेसेंट एक्शन शुरू करता है। एस्किटोप्रम में रैखिक फार्माकोकिनेटिक्स है, जिसमें लंबा आधा जीवन (27-32 h) है।यह लिवर में साइटोक्रोम P450 के माध्यम से S ((+) -डेस्मेथिल और S ((+) -डाइडेस्मेथिल सिटालोप्रम में व्यापक रूप से चयापचय होता है।हालांकि, यह CYP450 दवाओं के चयापचय एंजाइमों का एक कमजोर या नगण्य अवरोधक in vitro दिखाया गया है। एस्किटालोप्रम को अच्छी तरह से सहन किया जाता है, मतली सबसे आम दुष्प्रभाव है।

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