5-मेथिल-1-फेनिलपिराइडिन-2 ((1H) -एक CAS 53179-13-8

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नामः 5-मिथाइल-1-फेनिलपिराइडिन-2 ((1H) - एक CAS संख्याः 53179-13-8

पर्यायवाची शब्द:

5-मिथाइल-1-फेनिल-1एच-पिरिडिन-2-ऑन;

5-मिथाइल-1-फेनिल-2-पिरिडोन;

5-मेथिल-1-फेनिल-2- ((1H) -पाइरिडोन;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः धुंधला सफेद ठोस

परीक्षणः ≥99.0%

घनत्वः 1.137 ग्राम/सेमी3

उबलने का बिंदुः 329.1°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदुः 96-97°C

फ्लैश प्वाइंटः 152.7°C

अपवर्तक सूचकांक: 1.592

भंडारण की स्थिति: आरटी में संग्रहीत करें।

सुरक्षा जानकारी:

RTECS: UV1148200

सुरक्षा कथन: S36

HS कोडः 2933399090

WGK जर्मनी: 3

जोखिम विवरणः R22

खतरे का कोडः Xn

खतरे की घोषणाः H302

संकेत शब्द: चेतावनी

चिह्नः GHS07

पिरफेनिडोन (INN, BAN) इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (IPF) के उपचार के लिए एक एंटी-फाइब्रोटिक दवा है।यह विकास कारकों और प्रोकोलैजेन I और II के उत्पादन को कम करके फेफड़ों के फाइब्रोसिस को कम करके कार्य करता है.

यह एक दवा है जिसे दुनिया भर में कई कंपनियों द्वारा विकसित किया गया है, जिसमें इंटरमुन इंक (अब रोश का हिस्सा), शिओनोगी लिमिटेड और जीएनआई ग्रुप लिमिटेड शामिल हैं। 2008 में,यह पहली बार जापान में नैदानिक परीक्षणों के बाद आईपीएफ के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था, शिओनोगी एंड कंपनी द्वारा पीरेस्पा के व्यापारिक नाम के तहत। अक्टूबर 2010 में, भारतीय कंपनी सिप्ला ने इसे पीरफेनेक्स के रूप में लॉन्च किया। 2011 में, इसे व्यापारिक नाम एस्ब्रियट के तहत यूरोप में आईपीएफ के लिए उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था;इसे कनाडा में 2012 में व्यापारिक नाम Esbriet के तहत अनुमोदित किया गया; और अक्टूबर 2014 में उसी नाम के तहत संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमोदित किया गया था।चीनी राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने चीन में पीरफेनिडोन के लिए जीएनआई ग्रुप लिमिटेड को नई दवा की मंजूरी दी, और बाद में 2013 में व्यापारिक नाम Etuary के तहत विनिर्माण अनुमोदन।

2014 में इसे मेक्सिको में किटोससेल एलपी के नाम से मंजूरी दी गई थी, जो कि फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस और यकृत फाइब्रोसिस के लिए संकेतित है।असामान्य घाव उपचार प्रक्रियाओं के उपचार के लिए एक सामयिक रूप भी बनाया गया है.

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