PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8 शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ दवा

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

पर्यायवाची शब्द:

रेज़ोन;

पारेकोक्सिब सोडियम नमक;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः सफेद ठोस

परीक्षणः ≥99.00%

उबलने का बिंदुः 538°C 760mmHg पर

फ्लैश प्वाइंटः 279.2°C

पिघलने का बिंदुः 273-275°C

भंडारण की स्थितिः रेफ्रिजरेटर

पारेकोक्सिब वाल्डेकोक्सिब का पानी में घुलनशील और इंजेक्शन योग्य प्रोड्रग है। इसे यूरोपीय संघ में Dynastat के रूप में विपणन किया जाता है।पेरेकोक्सिब एक COX2 चयनात्मक अवरोधक है जो सेलेकोक्सिब (Celebrex) और रोफेकोक्सिब (Vioxx) के समान श्रेणी में है।चूंकि यह इंजेक्शन योग्य है, इसलिए इसका उपयोग परिचालन के दौरान किया जा सकता है जब रोगी मौखिक दवाएं लेने में असमर्थ होते हैं।यह संयुक्त राज्य अमेरिका में केटोरोलेक (टोराडोल) के उपयोग के समान ही अल्पकालिक परिचालन दर्द नियंत्रण के लिए यूरोप के अधिकांश भाग में अनुमोदित हैहालांकि, केटोरोलेक के विपरीत, पेरेकोक्सिब का प्लेटलेट फ़ंक्शन पर कोई प्रभाव नहीं होता है और इसलिए सर्जरी के दौरान या उसके बाद रक्तस्राव को बढ़ावा नहीं देता है।इबुप्रोफेन और नैप्रोसिना सहित अधिकांश अन्य गैर स्टेरॉयड विरोधी भड़काऊ दवाओं (एनएसएआईडी) की तुलना में केटोरोलैक में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विषाक्तता की बहुत अधिक प्रोफ़ाइल हैसर्जरी के बाद सर्जिकल रक्तस्राव और पेट के अल्सर के बारे में चिंताओं के कारण कई यूरोपीय देशों में प्रतिबंधित होने के बावजूद, संयुक्त राज्य अमेरिका में केटोरोलेक एकमात्र इंजेक्शन योग्य एनएसएआईडी है।

2005 में, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने संयुक्त राज्य अमेरिका में पारेकोक्सिब के लिए अनुमोदन न करने का एक पत्र जारी किया।हालांकि एक अध्ययन में कार्डियक बाईपास सर्जरी के बाद हृदयघात की घटनाओं की वृद्धि देखी गई थी, जब उच्च खुराक वाले पेरेकोक्सिब का उपयोग सर्जरी के बाद दर्द को नियंत्रित करने के लिए किया गया था, जबकि प्लेसबो की तुलना मेंयह भी याद रखना महत्वपूर्ण है कि दुर्लभ लेकिन गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं (स्टीवंस-जॉन्सन सिंड्रोम, ल्येल सिंड्रोम) का वर्णन वल्डेकोक्सिब, उस अणु के साथ किया गया है जिसमें पारेकोक्सिब परिवर्तित होता है।.इस दवा को यूरोप में हृदय की सर्जरी के बाद उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है। केटोरोलेक, जो अभी भी यूरोप के अधिकांश हिस्सों में प्रतिबंधित है, और IV इबुप्रोफेन इसलिए संयुक्त राज्य अमेरिका में IV NSAIDs के लिए एकमात्र विकल्प हैं,और यह स्पष्ट नहीं है कि भविष्य में एफडीए के पास परेकोक्सिब को फिर से प्रस्तुत किया जाएगा या नहीं.

अमेरिका में सभी विरोधी भड़काऊ दवाओं में त्वचा प्रतिक्रियाओं के बारे में एक ही चेतावनी है, और कोई भी सीएबीजी सर्जरी के दौरान उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं है,तो एफडीए के लिए अप्रूवमेंट की अस्वीकृति का कारण अपरिचित है, लेकिन यह संभवतः अमेरिकी कांग्रेस के राजनीतिक दबाव से जुड़ा था कि वह Vioxx मामले के मद्देनजर एक और COX-2 चयनात्मक अवरोधक को मंजूरी न दे।उस समय के बाद से अमेरिका में कोई भी COX-2 चयनशील अवरोधक अनुमोदित नहीं किया गया है।यूरोप में पैरेकोक्सिब की सुरक्षा प्रोफ़ाइल के बावजूद वैज्ञानिक तर्क का पता लगाने के प्रयास, या अधिक संभावना है कि इसकी अनुपस्थिति,कि एफडीए संयुक्त राज्य अमेरिका में parecoxib की गैर-अनुमोदन को सही ठहराने के लिए इस्तेमाल किया है गोपनीयता के मुद्दों के कारण व्यर्थ साबित हुआ है.

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