टी-अडालाफिल CAS 171596-29-5 एपीआई सक्रिय औषधीय घटक

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: टी-अडालाफिल CAS NO: 171596-29-5

पर्यायवाची शब्द:

(6R,12aR)-6-(1,3-बेंज़ोडीओक्सोल-5-इल)-2-मेथिल-2,3,6,7,12,12a-हेक्साहाइड्रोपायराज़िनो[1',2]:1,6] पाइरिडो[3,4-बी]इंडोल-1,4-डायोन;

सियालिस;

(6R,12aR)-6-(बेंजो[d][1,3]डायॉक्सोल-5-इल)-2-मेथिल-2,3,12,12a टेट्राहाइड्रोपायराज़िनो [1',2':1,6] पाइरिडो[3,4b] इंडोल1,4 ((6H,7H) -डायोन;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः अश्वेत क्रिस्टलीय ठोस

परीक्षणः ≥99.00%

घनत्वः 1.51 g/cm3

उबलने का बिंदुः 679.1°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदुः 298-300°C

फ्लैश प्वाइंटः 364.5°C

अपवर्तक सूचकांक: 1.705

वाष्प दबावः 5.29E-13mmHg 25°C पर

सुरक्षा जानकारी:

खतरनाक कोडः F,Xn

जोखिम विवरण: r11-20/21/22-36

सुरक्षा कथन: S16-36/37

WGK जर्मनी: 3

RTECS: UQ4431050

HS कोडः 2934990002

टी-अडालाफिल एक पीडीई5 अवरोधक है जिसे सीलिस नाम के तहत इरेक्टाइल डिसफंक्शन (ईडी) के इलाज के लिए गोली के रूप में और फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए एडसिरका नाम के तहत विपणन किया जाता है।अक्टूबर 2011 में यू.. एस. Food and Drug Administration (FDA) approved Cialis for treating the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) as well as a combination of BPH and erectile dysfunction (ED) when the conditions coincideइसे प्रारंभ में जैव प्रौद्योगिकी कंपनी आईसीओएस द्वारा विकसित किया गया था, और फिर फिर से आईसीओएस कॉर्पोरेशन और एली लिली एंड कंपनी के संयुक्त उद्यम लिली आईसीओएस, एलएलसी द्वारा दुनिया भर में विकसित और विपणन किया गया था।सियालिस टैबलेटफुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के लिए अनुमोदित खुराक 40mg (दो 20mg गोलियां) एक बार दैनिक है।

टी-अडालाफिल का निर्माण और बिक्री भी भारतीय दवा कंपनी सिप्ला द्वारा 10mg और 20mg की खुराक में Tadacip के नाम से की जाती है।

21 नवम्बर को,2003 एफडीए ने संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए टी-एडालफिल (सियालिस के रूप में) को तीसरी ईडी प्रिस्क्रिप्शन दवा गोली के रूप में अनुमोदित किया (सिल्डेनाफिल साइट्रेट (वी-याग्रा) और वी-आर्डनाफिल हाइड्रोक्लोराइड (लेविट्रा) के बाद). सिल्डेनाफिल और वी-आर्डेनाफिल की तरह, टी-अडालाफिल को 'आवश्यकता के अनुसार' दवा के रूप में अनुशंसित किया जाता है। सियालिस तीनों में से एकमात्र है जो एक बार दैनिक दवा के रूप में भी पेश किया जाता है।

इसके अतिरिक्त, टी-अडालाफिल को मई 2009 में संयुक्त राज्य अमेरिका में फुफ्फुसीय धमनी उच्च रक्तचाप के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया था और इस स्थिति के लिए अन्य क्षेत्रों में नियामक समीक्षा के तहत है।

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