बालोफ्लोक्सासिन CAS 127294-70-6

उत्पाद का वर्णन:

उत्पाद का नाम: बालोफ्लोक्सासिन CAS NO: 127294-70-6

पर्यायवाची शब्द:

3-क्विनोलिनकार्बोक्सीलिकैसिड,1-साइक्लोप्रोपाइल-6-फ्लोरो-1,4-डाइहाइड्रो-8-एम-एथोक्सी-7-[3-(मिथाइलमिनो)-1-पाइपीरीडिनिल]-4-ऑक्सो;

1-साइक्लोप्रोपाइल-6-फ्लोरो-8-एम-एथोक्सी-7-(3-(मेथिलमाइनो) पाइपीरीडिन-1-इल) -4-ऑक्सो-1,4-डीहाइड्रोक्विनोलिन-3-कार्बोक्सिलिक एसिड;

रासायनिक एवं भौतिक गुण:

रूपः क्रिस्टलीय ठोस

परीक्षणः ≥99.00%

घनत्वः 1.4 g/cm3

उबलने का बिंदुः 608.3°C 760 mmHg पर

पिघलने का बिंदुः 137°C

फ्लैश प्वाइंटः 321.7°C

अपवर्तक सूचकांक: 1.639

भंडारण की स्थितिः मूल कंटेनर में ठंडी अंधेरी जगह पर रखें।

वाष्प दबाव: 1.19E-15mmHg 25°C पर

सुरक्षा जानकारी:

HS कोडः 2933990090

बालोफ्लोक्सासिन एक क्विनोलोन एंटीबायोटिक है, जो एनक्जाइम डीएनए गिरेज़ के साथ हस्तक्षेप करके बैक्टीरियल डीएनए के संश्लेषण को बाधित करता है।एक मौखिक रूप से सक्रिय फ्लोरोक्विनोलोन एंटीबायोटिकयूरिनरी ट्रैक्ट इंफेक्शन (यूटीआई) के उपचार के लिए कोरिया में चुनगे फार्मा द्वारा विकसित किया गया है।चुगाई और सिबा श्वसन पथ संक्रमण (आरटीआई) के लिए बालोफ्लोक्सासिन विकसित कर रहे थे लेकिन चुगाई के आर एंड डी फोकस में बदलाव और दवा की प्रभावशीलता की कमी के कारण 1995 में विकास बंद कर दिया गया था।चरण II परीक्षणों के बाद, चुंगवे ने चुगाई से कोरिया में बालोफ्लोक्सासिन विकसित करने के अधिकार खरीदे। यूटीआई के लिए चरण III परीक्षण 2001 की शुरुआत में पूरा किया गया था।बालोफ्लोक्सासिन को कोरियाई एफडीए द्वारा दिसंबर 2001 में यूटीआई के लिए अनुमोदित किया गया था।मार्च 2002 में आरटीआई के लिए दूसरे चरण के परीक्षण चल रहे थे।

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